La PAGINA DE NOTICIAS SUPERFRESCAS SE ENCUENTRA ACTUALIZADA AL 2014

En facebook Entra a EMERGES ARGENTINA de MARÍA CRISTINA y consulta inquietudes que se te presenten con la LECTURA DE LAS NOTAS. TE LAS CONTESTO PERSONALMENTE y allí podemos tener un dialogo fluido sobre temas de CIENCIA.
PLANTEA LAS INQUIETUDES QUE SERAN ORIGEN Y MOTOR DE NUEVAS NOTAS DE CIENCIA

TE ESPERO

A mis LECTORES

BIENVENIDOS TODOS LOS LECTORES!!!
ESPERO QUE DISFRUTEN DE LA LECTURA DE LAS NOTAS ...EN CASO DE DUDA DEJA UN COMENTARIO Y TE LO RESPONDO A LA BREVEDAD.

domingo, 1 de julio de 2007

Noticia:La hiperlaxitud articular


(CyTA-Instituto Leloir-Maria Cristina Chaler).
La Enfermedad del Contorsionista

En algunas personas la excesiva flexibilidad de las articulaciones. Se conoce como el Síndrome de Hipermovilidad Articular (SHA). Esto hace que el tejido colágeno del organismo -presente en ligamentos, tendones, piel, cartílagos, vasos sanguíneos, etc.-sea más elástico y también más frágil. Las articulaciones se vuelven laxas, inestables e hipermóviles, con tendencia a la dislocación y son muy vulnerables a las lesiones.

Síndrome de Hipermovilidad Articular

Los síntomas que produce son muy variados de una persona a otra, pero los más frecuentes son las molestias en músculos y articulaciones y sobre todo afectando a los miembros inferiores. Estos dolores ocurren sin causa aparente, estando influenciados en ocasiones por los cambios de clima e incluso en las mujeres, por el ciclo menstrual. Una cierta rigidez puede también estar presente. Aparecerán desde la adolescencia y pueden persistir, durante toda la vida. En ocasiones se llegan a producir derrames articulares, normalmente a causa de un esfuerzo o sobrecarga, sobre todo en rodillas. A veces se pueden escuchar “chasquidos” que no tienen importancia, pero que resultan desconcertantes y alarmantes para el que los padece. Suele acompañarse de debilidad de los tejidos y producir bursitis, tendinitis, subluxaciones (huesos que se salen de su sitio) dolor de espalda lumbago y otros tales como osteoporosis precoz, hernias, pieles blancas y varicosas y en casos más graves problemas cardíacos.
Parece que en el 50 % de los casos el SHA se debe a anomalías hereditarias de modo que la mitad de los hijos lo padecerán El hecho de que haya varias personas dentro de una familia que tengan problemas parecidos induce a pensar en este síndrome. El 50 % restante se podría tratar de una nueva mutación genética ya que hay un grupo de enfermos de SHA en que los padres no padecen la enfermedad y la mutación apareció como nueva (novo mutación) Se cree que estas mutaciones son debidas a la carencia de ácido fólico en el período periconcepcional (desde 3 meses antes de la concepción del embrión).
Diagnosticarlo no resulta fácil, si no se sospecha de esta condición. En algunos casos sólo se tiene laxitud de las pequeñas articulaciones de las manos y en otros, el problema es generalizado. El dolor articular y muscular como las lesiones a repetición suelen ser característicos.
El diagnostico temprano puede ayudar a la adopción de medidas que mejoren la condición del que lo sufre ya que
una persona adulta puede sufrir de SHA sin saberlo, y en cualquier momento comenzar a tener tendinitis, esguinces o subluxaciones recurrentes, dolor de espalda y otros de los síntomas mencionados
La artrosis (desgaste de las articulaciones) suele ser frecuente y aparece precozmente debido a la fragilidad de los cartílagos y a la excesiva movilidad articular así como la osteoporosis temprana
En el caso de los enfermos ya diagnosticados es muy importante evitar extender las articulaciones hipermovibles. y no practicar deportes de contacto como el rugby, fútbol, voleibol, kárate, patinaje, tabla, etc. ya que tienden a producir esguinces y problemas como la artrosis precoz, motivada por la extensión excesiva de las mismas y la mala calidad del cartílago articular. Si se practican estos deportes se deben usar protectores (muñequeras, coderas, rodilleras, tobilleras)
También resulta conveniente realizar un diagnostico diferenciado (ver recuadro alteraciones hereditarias…) para no confundirlo con enfermedades que poseen síntomas parecidos pero son mas graves.



Recuadros



Alteraciones Hereditarias de la Fibra Colágena (AHFC)

1.- El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) (6 tipos distintos)
SED Tipo III que es muy frecuente. Para algunos científicos es lo mismo que el Síndrome de Hipermovilidad Articular (SHA). En él predomina la laxitud articular, pero hay que recordar que no siempre es generalizada y a veces afecta una o pocas articulaciones
SED Vascular (Llamado antes SED Tipo IV). Es poco frecuente, uno en 6,500 personas. Es más grave, por lo que es necesario hacer el diagnóstico precozmente, ya que se puede asociar a problemas cardiovasculares e incluso ruptura de órganos, como el pulmón, colon y útero grávido. Debido a la fragilidad capilar se caracterizan por tener moretones fáciles y frecuentes, a veces sin causa aparente. Entre otros problemas vasculares destacan el prolapso de la Válvula Mitral y condiciones más graves como aneurismas cerebrales y rupturas arteriales. Estos enfermos tienen sólo hiperlaxitud de las pequeñas articulaciones de las manos. Son capaces de extender las articulaciones de los dedos más allá de lo normal Para el diagnóstico, es importante la existencia de una historia familiar de complicaciones arteriales o de ruptura de órganos e incluso de muerte súbita de algún familiar joven, sin causa aparente.

2.- EL Síndrome de Marfan (SM).
Es una enfermedad hereditaria de la fibra colágena, que también es potencialmente grave y requiere atención médica, ya que algunas complicaciones importantes se pueden prevenir. Es poco frecuente, uno en 12.000 personas. En general son personas muy altas y delgadas, con extremidades superiores largas y dedos alargados, con hiperlaxitud articular. Puede afectar al corazón, arteria aorta, pulmones (neumotórax espontáneo), ojos (desviación del cristalino, miopía y desprendimiento de la retina), articulaciones, ligamentos y huesos (osteoporosis). Pueden tener escoliosis, pecho excavado, dolores de espalda, etc. Aparece como un rasgo familiar, ya que varios familiares pueden tener estas características, en mayor o menor grado. El diagnóstico se hace si existen las características del aparato locomotor, más las alteraciones oculares descritas o compromiso cardiovascular. Tanto el SEDV como el MF pueden tener piel suave y transparente, moretones, escleras (fondo blanco del ojo) celestes y otros signos ya descritos para el SHA.

3.- La Osteogénesis Imperfecta (OI).
Es otra enfermedad hereditaria de la fibra colágena que se caracteriza por tener osteoporosis severa y gran tendencia a las fracturas. Tienen escleras azules. Es muy poco frecuente, uno en 100.000 personas.


3 comentarios:

Anónimo dijo...

Intersantísimo

Maca dijo...

Hola; He estado leyendo vuestro blog y quería dejar mi enlace de un nuevo espacio que he creado hace unos días sobre la hiperlaxitud, además de otras patologías como la Fibromialgia, Artrosis,etc.
os dejo un saludo
http://hiperlaxitudsed.blogspot.com/

Anónimo dijo...

Yo tengo hiperlaxitud y peudo hacer mucho mas que eso

A los lectores

Todo el material de este blog puede ser utilizado con fines didácticos y educativos respetando la autoría.

Todos los derechos protegidos en la Dirección Nacional del Derecho del Autor bajo los Nº 775956 y Nº 772710.

¿Qué es Ciencia Fácil?

Ciencia Fácil posee un desarrollo temático que varía desde lo Simple a lo Complejo, abarcando áreas de las diferentes Ciencias de la Naturaleza.
Las Notas están redactadas con el objetivo de que los Conocimientos Científicos puedan ser alcanzados por todos sus lectores. La rigurosidad de los contenidos académicos es respetada absolutamente. Antes de cada publicación como autora y con la responsabilidad que mi carrera profesional me exige, evalúo con suma rigurosidad cada uno de los temas.

El uso de metáforas,personificaciones y comparaciones son recursos para facilitar la comprensión y hacer más amena la lectura.
Las publicó semanalmente la Agencia de Ciencia y Técnica Argentina del Instituto Leloir (CyTA) desde febrero del 2006 hasta marzo del 2012.

Se pueden encontrar en otros medios masivos de comunicación y en general en toda la WEB.
La autoría es de mi exclusividad y el uso de las mismas está permitido con fines educativos y no con fines comerciales. Todas ellas se encuentran protegidas por el registro de la propiedad intelectual de la República Argentina
Se dictan charlas y talleres de los diferentes temas a todo nivel. Sólo es necesario entrar en contacto por mail (drachaler2002@yahoo.com.ar) o telefónicamente al +541143043351.
Existe una controversia entre los conceptos de divulgación, popularización o periodismo científico. Personalmente considero que las diferencias se deben exclusivamente al status que se le desea dar a la difusión del Conocimiento de la Cencia, a mi entender la Ciencia resultará útil sólo cuando esté al alcance de TODOS y a TODO NIVEL . Escribir o comunicar para una elite resultaría egoista y presuntuoso.
Considero que lo importante, es la seriedad con que se transmiten los Conocimientos para que se cumplan los objetivos:

Promover la Cultura Científica Popular.

Despertar vocaciones.

Lograr que la Ciencia deje de pertenecer a pocos.

Quitar el temor hacia el aprendizaje de la Ciencia.

Licenciada Profesora María Cristina Chaler



























































































































Otra Propuesta

Otra Propuesta
Autora: María Cristina Chaler

María Cristina

María Cristina
HACÉ TU COMENTARIO