Los Docentes
Los docentes son la base del progreso de un País.
Sin docentes con vocación un País se perdería en el tiempo.
En todas las profesiones hay gente que no trabaja con responsabilidad pero englobar a todos por unos pocos me parece sumamente injusto.
Los DOCENTES DE LA REPÚBLICA ARGENTINA son los que en tiempos de crisis sostuvieron con su esfuerzo y voluntad de servicio a muchas generaciones.
Mis respetos por todos aquellos que despertaron vocaciones, cambiaron vidas y mejoraron indirectamente al País.
Pensamiento
Los jóvenes son el futuro de nuestro País.
Los docentes somos conscientes de ello por eso es NECESARIO DESPERTAR VOCACIONES y profundizar la cultura del esfuerzo.
Es deber de los menos jóvenes, padres y docentes, sembrar el deseo de seguir progresando a traves del esfuerzo.
La educación es la única que promueve el ascenso social estable.
Cuando se logra...
Caminar a través del Conocimiento Científico se pueden descubrir misterios y cambiar nuestra mirada hacia todo lo que nos rodea. La Ciencia nos permite comprender lo pequeño que somos ante las maravillas Universales.
Educación en Ciencias
Un país que desea el progreso impulsa la Educación en Ciencias, ya que el desarrollo del pensamiento no beneficia exclusívamente al cientifico sino que ayuda al desenvolvimiento cotidiano.
Cuando se cercena el estudio de la ciencia se detiene el progreso
CIENCIA FÁCIL Nº 228
Autora: María Cristina Chaler.Serie: Los medicamentos
Fármaco y embarazo
El fármaco es un producto fabricado por el hombre cuyo objetivo es aliviar síntomas o de curar enfermedades. Está diseñado para que mejore, compense desequilibrios de la salud o prevenga enfermedades. Es bueno conocer sobre ellos para usarlos exclusivamente bajo receta médica evitando la auto medicación. Durante el embarazo es importantísimo conocer que los efectos sobre el feto de la mayoría de los medicamentos pueden ser peligrosos.
Durante el embarazo hay que evitar administrar medicamentos ya que pueden producir sobre el feto diferentes efectos:
• Malformaciones (efectos teratogénitos). Pueden ser anatómicas o bien bioquímicas, que quizás no sean detectables a simple vista. Las mutaciones y alteraciones cromosómicas son algunos de ellos. Estos afectan la calidad de vida e incluso la capacidad del desarrollo intelectual. Hay efectos directos sobre el feto del fármaco o sus metabolitos o bien indirectos que actúan sobre la madre disminuyendo los aportes que el feto necesita para desarrollarse sano.
El efecto teratógeno de un fármaco no es fácil de identificar de modo que en principio hay que pensar que todo fármaco lo posee y evitar recetar a toda embarazada. Es probable que estos efectos se desaten con múltiples factores y ciertas individualidades.
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La identificación de estos efectos no es fácil sólo hay datos de antecedentes de malformaciones por
• Tabaquismo.
• Uso del alcohol.
• Uso de drogas.
• Uso de algún medicamento durante el embarazo.
Los cambios fisiológicos que se producen en el embarazo generalmente alteran la respuesta a los fármacos. Se estudian en forma permanente pero no son conocidos ya que los estudios farmacocinéticos o fármacodinámicos excluyen a embarazadas.
En el cuerpo de la embarazada se producen cambios gradualmente que se intensifican en el tercer trimestre y esto altera la respuesta a los fármacos.
¿Con qué criterio se deben utilizar fármacos en embarazadas?
Es necesaria la valoración del riesgo de los efectos teratogénitos
Según la Food and Drog Administration de EEUU se los clasifica en 5 clases de mayor a menor seguridad:
• Clase A: no presentan riesgos en el primer trimestre ni en el tercero. Cuando es necesario se pueden administrar.
• Clase B: No se presentan riesgos en mujeres en el primer trimestre o en el tercero pero sí en animales y no hay estudios suficientes de modo que sólo se deben administrar cuando sea necesario.
• Clase C: No existen estudios en mujeres. En animales los estudios indican riesgo. Sólo se deben usar cuando el beneficio supera al riesgo.
• Clase D: Hay riesgo para el feto pero es necesario usarlo por los beneficios sobre la embarazada. Hay que evaluar costo beneficio.
• Clase X: Hay riesgo para el feto y la embarazada, no deben usarse y deberán ser reemplazos por otros medicamentos.
Muy pocos son los fármacos que se pueden considerar seguros durante el embarazo. Sobre 750 fármacos
• 2 por ciento se pueden considerar de Clase A. Las vitaminas en general entran en esta clase.
• 18 por ciento de la misma cantidad Clase B.
• 49 por ciento, o sea la mayoría Clase C.
• 22 por ciento es de Clase D.
• 6 por ciento son de Clase X. Andrógenos, Gestágenos, Talidomina, Alcohol, Litio, tetraciclinas, Aminopterina, Retinoides, Antiepilépticos, Agentes Alquilantes.
Pautas
• Toda mujer fértil es una posible embarazada.
• No prescribir medicamentos si no es estrictamente necesario.
• Evitar fármacos recién comercializados.
• Utilizar dosis pequeñas.
• Tener en cuenta que el feto no posee las mismas características de la madre.
• En el caso de tener que usarlos elegir fármacos conocidos y seguros.
• Realizar campañas para evitar la automedicación.
• Todo fármaco debe ser considerado tóxico.
Conocer amplia nuestro mundo y favorece a la salud.
CIENCIA FÁCIL Nº 230
Autora: María Cristina Chaler.
Serie: Los medicamentos
A la hora de recetar…
Un medicamento tiene el objetivo de aliviar síntomas o de curar enfermedades. Es un producto que fabrica el hombre y está diseñado para que mejore, compense desequilibrios de la salud o prevenga enfermedades. La mayor o menor efectividad de su acción depende de cómo se absorbe, distribuye y elimina y estos procesos varían según la vía de ingreso y la individualidad del paciente. A la hora de recetar es necesario tener en cuenta una serie de factores que sólo un profesional conoce. Es importantísimo evitar la automedicación.
Cuando se administra un medicamento se debe tener en cuenta una serie de factores tales como:
• El tipo de enfermedad o síntoma que se desee curar, aliviar o equilibrar.
• El tipo de tratamiento: temporario o crónico.
• La eficacia del fármaco que se piensa administrar.
• La posible toxicidad del fármaco.
• La distribución del medicamento en tejidos y fluidos (farmacocinética).
• La vía de administración que conviene usar: por el interior de los vasos sanguíneos (intravascular) o por el exterior de los vasos sanguíneos (extravascular).
• La conveniencia de administrarlo en base al binomio coste/beneficio.
• Las características individuales del paciente si es que se conocen previa a la administración o bien tenerlas en cuenta durante el tratamiento.
• El tipo de dosis a administrar: Única o múltiple con dosis inicial alta para acelerar el efecto. En la práctica es conveniente elegir fármacos que tengan una semivida de 12 horas o de 24 para reducir la toma diaria.
Una vez ingresado el fármaco se distribuye a través de todo el organismo, pero en farmacología se generaron modelos de distribución dividiendo al organismo en diferentes compartimientos reales y ficticios:
• Compartimiento central: comprende el agua del plasma, entre los tejidos y en el interior de las células. Este es un compartimiento fácilmente accesible de órganos muy irrigados por la sangre, como el corazón, los pulmones, riñones, glándulas, y el cerebro luego de atravesar una barrera grasa que lo protege que se denomina Barrera Hemato Encefálica (BHE).
• Compartimiento periférico superficial: Formado por el agua dentro de células poco accesibles por estar poco irrigadas por la sangre, como piel, grasa, músculo o medula ósea. El fármaco se une débilmente en esta zona.
• Compartimiento periférico profundo: Es un compartimiento en donde el fármaco se une fuertemente y en consecuencia se libera con menor velocidad, acumulándose.
Cuando se administra un fármaco según se distribuya y ocupe compartimientos mencionados se los clasifica en:
• Monocompartimental.
• Bicompartimental
• Tricompartimental
La distribución del fármaco se ve modificada por el tipo de droga activa y en consecuencia su distribución, por la forma farmacológica en que está suspendida y por diferentes factores externos e individuales que a la hora de recetar es necesario considerar.
Conocer permite prevenir la auto medicación tan difundida y grave.
CIENCIA FÁCIL Nº 226
Autora: María Cristina Chaler.
Serie: Los medicamentos
Cada individuo es un mundo diferente.
El hombre desde siempre ha intentado mejorar su estado de salud utilizando distintos recursos para ello, que fueron transitando desde la magia hasta la ciencia, para llegar hoy en día a las más sofisticadas y multidisciplinarias investigaciones farmacológicas. La importancia y el significado de los medicamentos ha ido aumentando y prolongando la expectativa de vida. El valor social de estos productos es importantísimo para toda la humanidad.
Un medicamento es una sustancia química elaborada por la tecnología humana que se administra para restablecer la salud o bien el equilibrio perdido dentro de un organismo biológico. El profesional médico, lo administra y debe conocer perfectamente su función y acción.
La mayor o menor efectividad del mismo depende de la vía de ingreso, su velocidad de absorción y distribución en el organismo al que se le administra y de la capacidad que posea para llegar al lugar de acción y modificar la actividad celular de la zona.
El medicamento ingresa por una determinada vía de administración que varía según la enfermedad y las posibilidades del paciente. Se absorbe, distribuye en todo el organismo y genera en el lugar de acción la respuesta terapéutica deseada al mismo tiempo se va eliminando como consecuencia de la defensa que un organismo vivo presenta frente a una sustancia que proviene del exterior.
Todo ser vivo posee en relación a su especie funciones que son comunes y generales pero cada uno constituye una individualidad con diferencias notables que es necesario tener en cuenta a la hora de medicar, ya que estas individualidades influyen enormemente en los procesos de metabolización del fármaco y en la acción del mismo, que puede variar desde terapéutica y beneficiosa, hasta tóxica o perjudicial.
La edad del paciente
A los 8 meses de gestación un futuro bebe ya tiene en su organismo la capacidad de metabolizar fármacos pero es muy incipiente y no está totalmente desarrollada. Los medicamentos que llegan al feto pueden intoxicarlo.
En el momento del parto la capacidad de biotransformación aumentó, pero nunca se iguala al de un adulto joven. La administración de los medicamentos a un bebé debe ser hecha con sumo cuidado y por un especialista en neonatología.
Durante las primeras semanas de vida el bebé va aumentando su capacidad de transformación de tóxicos, pero no lo hace en forma homogénea en cada uno de los sistemas, esto sumado a una capacidad renal inmadura, aumenta el peligro de toxicidad frente a los fármacos.
En el anciano se produce disminución de la capacidad metabólica de biotransformación de tóxicos en general, que sumado a una disminución de la capacidad renal aumentan el riesgo de acumulación del fármaco y en consecuencia la intoxicaciones son más probables.
El sexo del paciente
Los niveles de concentración de los fármacos en el plasma sanguíneo varían según se trate de un hombre o de una mujer.
Las mujeres presentan por su condición, variabilidad hormonal a lo largo del mes. Esta diferencia modifica en forma considerable las reacciones de metabolización de los fármacos en general y de algunos en especial.
La carga genética
La carga genética individual influye en los procesos de biotransformación de sustancias porque modifican las proporciones de las diferentes enzimas ( aceleradores o retardadores biológicos) que intervienen en las mismas.
Las enfermedades
Según el tipo de enfermedad previa que posea un paciente a la hora de recetarlo, es necesario tener en cuenta que los metabolismos de todos los sistemas son fuertemente alterados. La influencia de las enfermedades cambian los procesos de metabolización de los diferentes fármacos.
Lo que se come
Las comidas interaccionan con los medicamentos. El alimento es un fármaco natural que sigue en el organismo el mismo camino que un fármaco artificial. La incidencia del alimento en la flora digestiva influye en la capacidad de metabólica. A la hora de recetar es necesario tener en cuenta el hábito dietético. En general las proteínas aceleran la degradación de los fármacos mientras que los hidratos de carbono la retardan.
El medio ambiente
El organismo humano se defiende en forma permanente de los diferentes contaminantes y cuando estos abundan en mayor o menor grado según sea el habitad del paciente. Algunas vías metabólicas de desintoxicación se encuentran alteradas, con mayor abundancia de enzimas por la inducción y el fármaco es destruido y eliminado mucho más rápidamente.
A la hora de recetar, la individualidad es muy importante un interrogatorio previo exhaustivo, ayuda a evitar errores que podrían ser irreparables. Es necesario un período de prueba para cada paciente ajustando la dosis a medida que avanza el tratamiento.
CIENCIA FÁCIL Nº 225
Autora: María Cristina Chaler.
Serie: Los medicamentos
Su transformación en el gran laboratorio.
El medicamente es un producto que fabrica el hombre y lo diseña para que alivie síntomas, cure o prevenga enfermedades. La mayor o menor efectividad de su acción depende de muchos factores, entre ellos las vías de ingreso al organismo, su absorción, distribución y la individualidad de cada paciente.
El fármaco es una molécula que se diseña con diferentes características según el lugar en donde deba actuar y generar la respuesta de acción. Cuando penetra en el organismo debe franquear barreras que éste le ofrece a su paso como defensa ante una sustancia que resulta extraña.
La sangre es la encargada de transportarlo hasta el lugar de acción, cuando pasa por el hígado, purificador de toxinas, los procesos químicos destruyen gran parte de la dosis ingresada y así se transforma en mayor o menor grado en otras sustancias llamadas metabolitos que pueden llegar a ser activos terapéuticamente o no. No sólo el hígado transforma, sino que en menor proporción otros órganos y algunos tejidos también lo hacen generando sustancias que pueden ser inactivas, beneficiosas, tóxicas y hasta a veces cancerígenas. Así en el diseño de un fármaco es necesario tener en cuenta la biotransformación que provoca el metabolismo biológico.
El fármaco siempre es un toxico para el organismo, al medicar hay que evaluar costos y beneficios, los medicamentos no son panaceas, la automedicación sin el control de un profesional capacitado resulta muy peligrosa. Se distribuyen en todo el organismo y los tejidos los modifican químicamente (biotransformación) en otras sustancias que pueden llegar a ser perjudiciales para la salud..
El cuerpo humano es un gran laboratorio y todo lo que ingresa en él sea químico o biológico es transformado como protección. Se desencadenan reacciones químicas (vías metabólicas) como defensa contra toda sustancia extraña que se presente .La entrada moviliza una serie de procesos y la sustancia será transformada en otras para ser eliminada por la orina o través de los riñones, por materia fecal o por otra vía de eliminación.
Esta biotransformación se produce sobre todo en el hígado, pero también en riñón, intestino y en algunos tejidos y depende de una serie de factores:
La edad: en un recién nacido la capacidad de biotransformación es pobre porque aún la bioquímica es incipiente y va aumentando hasta llegar a ser máxima en el adulto joven.
El anciano tiene disminución de las biotransformaciones que junto con una marcada disminución de las funciones renales, aumenta el riesgo de intoxicación medicamentosa por acumulación del fármaco.
El sexo: La diferencia de sexo influye en la biotransformación farmacológica y en los niveles que el medicamento alcanza en el plasma (nivel plasmático) por la influencia del predominio hormonal diferente entre hombres y mujeres.
Genética: Se ha comprobado que los mecanismos biotransformantes dependen del bagaje genético de cada individuo. Pueden aumentar la biotransformación favoreciendo la eliminación y destrucción del medicamento o bien la disminuyen aumentando la concentración del mismo y en consecuencia el riego de intoxicación.
Enfermedades: las enfermedades previas que un paciente sufra influye sobre el metabolismo en forma diferente e igualmente en los mecanismos de destrucción de la droga. La presencia de otros fármacos pueden también modificar las respuestas terapéuticas.
Dieta: los alimentos son fármacos naturales que interaccionan con los receptores celulares de los tejidos e interfieren de diferentes maneras con los distintos fármacos, de modo que es importante a la hora de un tratamiento terapéutico tener en cuenta los alimentos que el paciente ingiere. La dieta influye sobre la biotransformación del medicamento y en consecuencia sobre la acumulación toxica del mismo.
Medio ambiente: las sustancias contaminantes del medio ambiente que inhalamos o ingerimos inducen mecanismos de desintoxicación aumentando los procesos metabólicos sobre todo en el hígado y en algunos tejidos. Esto hace que estén potenciadas algunas reacciones químicas para la destrucción rápida del fármaco y disminuyen su biodisponibilidad resultando a veces la dosis ingerida pobre para la acción que debe cumplir.
El organismo biológico es un complejo laboratorio de reacciones químicas llamadas vías metabólicas que tienen como objetivo mantener el estado de salud. Ante la presencia de cualquier sustancia extraña sea biológica o no, todo el sistema se pone en acción de defensa para eliminarla. Es importante en farmacología conocer estos mecanismos para diseñar medicamentos adecuados que generen metabolitos no tóxicos. Muchas veces la biotransformación es la que fabrica el medicamento que generará la respuesta terapeútica.
CIENCIA FÁCIL Nº 224
Autora: María Cristina Chaler.
Serie: Los medicamentos
Efecto deseado
Un medicamento tiene el objetivo de aliviar síntomas o de curar enfermedades. Es un producto que fabrica el hombre y está diseñado para que mejore, compense desequilibrios de la salud o prevenga enfermedades. La mayor o menor efectividad de su acción depende de muchos factores, entre ellos:
1. La absorción.
2. La distribución.
3. Eliminación
Ingresado el medicamento al organismo por cualquiera de las vías: (ver Ciencia Fácil Nº 225)
• Vía oral.
• Vía rectal.
• Vía oral sublingual.
• Vía endovenosa (Inyectado en las venas)
• Vía Intramuscular (Inyectados en el músculo profundo)
• Vía subcutánea ( Inyectado debajo de la piel)
• Vía dérmica (Sobre la piel)
• Vía nasal.
• Otras más complejas como las epidurales, intracatecales e interventriculares.
Comienza el proceso de absorción para el cual es importante que la bioquímica sea capaz de liberar correctamente el medicamento de la forma farmacéutica en que se encuentre capturado, para que una vez libre, se distribuya y llegue al lugar de acción.
La distribución la realiza el torrente sanguíneo que transporta a la droga ligada a unas proteínas que cumplen con esa función. Según su forma de ingreso el principio activo se destruirá en mayor o menor grado antes de llegar a los órganos en donde genera la respuesta. Si su ingreso se efectúa por vía oral la dosis ingerida es destruida por el proceso digestivo y en el intestino pasará a la sangre donde la vena porta lo lleva hacia el hígado (circulación pre sistémica). El hígado lo metaboliza y destruye un porcentaje considerable del fármaco ello recibe el nombre de primer paso hepático. Del hígado entra a la circulación sistémica que lo transporta al corazón que a su vez lo bombea hacia la zona en donde ejercerá el efecto.
Durante la distribución hasta que el fármaco llegue al lugar de acción debe atravesar diferentes membranas, para pasar al torrente sanguíneo y al líquido entre células (intersticial) de los diferentes tejidos.
Hay una serie de factores que alteran la distribución del fármaco, pudiéndola aumentar o disminuir. Estos son:
• Fisiológicos: la edad del paciente genera variaciones, al igual que el peso. En una persona obesa el volumen de distribución disminuye en comparación con una que no lo es.
• Las patologías previas: hay enfermedades que influyen aumentando o disminuyendo la distribución de la droga.
• La interacción con otros medicamentos que pueden antagonizar la distribución.
A la hora de recetar un fármaco y dosificarlo es bueno tener en cuenta estos factores y modificar la dosis al respecto para que no se transformen en toxicas o para que alcancen la acción deseada.
Una vez que el fármaco cumple con su finalidad es necesario que el organismo lo elimine correctamente. Los pasajes a través del hígado hacen que se metabolice y destruya y los productos de esa destrucción serán eliminados como desechos a través de la orina, si son solubles en agua, o bien a través de la materia fecal si son productos grasos. La eliminación varía según el tipo de fármaco y las dosis ingeridas. La variabilidad individual influye en la diferencia de la eliminación.
A la hora de recetar un fármaco el profesional debe tener en cuenta que cada individuo es un cuerpo biológico diferente, con individualidades bioquímicas que deben ser consideradas,de lo contrario se puede caer en el error de masificar las dosis sin tener en cuenta que en realidad un fármaco es terapéutico cuando no es tóxico.
La administración de u medicamento y su dosificación no es un tema menor a la hora de recetar, no se debe caer en la rutina regida por el prospecto, sino que profesionalmente se deben tener en cuenta todos los factores necesarios para que el efecto terapéutico predomine frente al efecto tóxico del medicamento, para ello el médico debe tener amplios conocimientos de la bioquímica de un
CIENCIA FÁCIL Nº 223
Autora: María Cristina Chaler.
Serie: Los medicamentos
Su acción
Un medicamento tiene el objetivo de aliviar síntomas o de curar enfermedades. Es un producto que fabrica el hombre y está diseñado para que mejore, compense desequilibrios de la salud o prevenga enfermedades. La mayor o menor efectividad de su acción depende de muchos factores, entre ellos: la vía de ingreso, su velocidad de absorción y distribución en el organismo al que se le administra dependiendo y sobre todo de la capacidad de modificar la actividad celular de la zona en donde debe actuar.
La molécula del fármaco debe estar diseñada para llegar al lugar de acción con la mayor efectividad posible y tener la capacidad de asociarse a las células sobre las que deba actuar generando de ese modo una respuesta o efecto.
Un organismo vivo está formado por diferentes sistemas que interaccionan entre sí y estos a su vez por órganos cuyos tejidos están diferenciados acorde con la función bioquímica que deben cumplir. Las células de las diferentes zonas del organismo poseen sitios llamados receptores farmacológicos en donde se puede fijar el medicamento para generar una acción. Hay una extensa variedad de receptores que tienen diferentes acciones según el lugar de la célula en donde se encuentren. Estos están distribuidos en mayor o menor porcentaje, no sólo en las membranas celulares, sino también en la parte interna (citoplasma o núcleo), su función es la de unirse al fármaco y modificar la actividad celular, desencadenando la respuesta o acción que se desea lograr.
Un fármaco se clasifica como agonista cuando al unirse al receptor modifica la actividad celular generando el efecto deseado y es antagonista cuando se une al receptor pero no es capaz de modificar la actividad celular o sea que no genera respuesta. Muchas veces este antagonismo es útil en farmacología para inhibir respuestas que podrían ser indeseadas, por ejemplo algunos antihistamínicos antagonizan la liberación de la histamina como respuesta inflamatoria.
Las respuestas celulares que se buscan generar con la intervención de un fármaco son variadas, entre ellas podemos mencionar:
• La célula se hace más permeable o impermeable a la entrada de sustancias.
• Se aceleran algunos procesos químicos y se retardan otros (actúan sobre enzimas metabólicas celulares).
• Cambio de la comunicación intercelular.
Lo fundamental de la acción farmacológica es que el fármaco llegue a través del torrente sanguíneo al órgano o sistema de órganos en donde se instaló el síntoma o la enfermedad y una vez allí, genere la respuesta adecuada uniéndose a las células del lugar, modificando su bioquímica y provocando el efecto deseado con la menor cantidad de efectos colaterales o tóxicos.
CIENCIA FÁCIL Nº 222
Autora : María Cristina Chaler .
Serie: Los medicamentos
Su absorción y distribución
Un medicamento tiene el objetivo de aliviar síntomas o de curar enfermedades. Es un producto que fabrica el hombre y lo diseña para que alivie síntomas, cure o prevenga enfermedades. La mayor o menor efectividad de su acción depende de muchos factores, entre ellos: su velocidad de absorción y distribución en el organismo al que se le administra.
Una vez ingresado por cualquier vía de administración, el medicamento debe cumplir con la finalidad para la cual ha sido recetado. Según el modo de ingreso, puede entrar directamente al torrente circulatorio (vía sistémica) o bien pasar por el proceso digestivo y en el intestino ser transportado por la sangre al hígado (vía pre sistémica) y allí metabolizado donde gran parte de la dosis se destruye. Una vez realizado el primer paso hepático pasa al corazón que se encarga de distribuirlo y dirigirlo al lugar o blanco diana en donde cumplirá con su finalidad.
En la absorción de un medicamento influyen múltiples factores:
• Las características del fármaco: o el tipo de molécula que lo constituye. Su diseño será desarrollado para que pueda atravesar las barreras que le ofrece el organismo hasta llegar al lugar en donde hará efecto (respuesta efectora).
• La característica de la preparación farmacéutica: la droga o principio activo no se administra en forma directa sino que se prepara adecuadamente según la vía de ingreso al organismo y se disuelve en los llamados excipientes que son parte importante del preparado porque ayudan que el fármaco resulte efectivo. También influye la forma y el tamaño de las partículas que pueden ser pastillas, grageas, capsulas y estar o no recubiertas.
• La vía de administración (ver Ciencia Fácil 225).Según la forma y zona de ingreso al organismo el fármaco tendrá diferente tipos de absorción y la dosis de ingreso se alterará en mayor o menos grado. La vía de administración oral es cómoda y depende de la responsabilidad del paciente pero tiene el inconveniente que el principio activo en el proceso digestivo se degrada y se sigue destruyendo en el primer paso hepático
• La individualidad del paciente: edad, peso, sexo, enfermedades previas, tipo de alimentación, otras medicaciones.
Son múltiples los factores que inciden sobre un medicamento al ingresar al organismo e influyen sobre la cantidad de forma activa que entra en la circulación y llega al lugar del organismo donde debe producir el efecto deseado (biodisponibilidad)
A la hora de un tratamiento es bueno conocerlos y tenerlos en cuenta ya que influyen en la dosificación. La mayor parte de las veces estos factores disminuyen el principio activo del medicamento, aunque en algunos casos especiales pueden llegar a potenciarlo.
De acuerdo al tipo de vía de administración el medicamento puede ingresar a la circulación pre sistémico (anterior al paso hepático) o bien a la circulación sistémica donde se evita el paso hepático y la dosis ingresada se hace más efectiva.
Una vez ingresado por una vía la encargada de su distribución es la sangre que posee unas proteínas capaces de transportar a las moléculas de medicamento. Se distribuye por todo el organismo rompiendo diferentes barreras que se oponen a su paso, una vez que llega al lugar de acción genera el efecto que se desea alcanzar.
Los diferentes fármacos se diseñan de modo que lleguen con facilidad al lugar de acción y que resulten lo menos tóxicos posibles.
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